近日，中科院大連化物所催化與新材料研究室研究員王愛琴、張濤院士團隊與清華大學教授李雋合作，發展了一種乙二胺絡合—惰性氣氛快速熱處理的單原子催化劑制備新方法，在不改變單原子分散的前提下，可以精細調控單原子中心的配位環境，從而建立了單原子配位環境、電子結構和催化性能之間的關系。研究成果發表在《自然—通訊》上。

　　研究人員通過創新催化劑制備方法，發展了一種乙二胺絡合—惰性氣氛快速熱處理制備單原子催化劑的方法，不僅獲得了較高負載量單原子催化劑，而且通過調節快速熱處理溫度，可以在不改變該單原子分散的前提下，精細調控單原子鉑中心的配位環境：熱解溫度越高，單原子鉑中心的鉑—氧配位數越低。進一步將單原子鉑中心的第一殼層鉑—氧配位數作為預測鉑活性中心的電子狀態以及催化加氫活性的描述符：鉑—氧的配位數越低，鉑的平均氧化態越低，催化劑的加氫活性則越高。

　　研究活性金屬中心配位環境的可調性使單原子催化劑成為連接均相催化和多相催化之間的橋梁，為設計兼具高活性與高選擇性的加氫催化劑開辟了新途徑。

　?。?a >原載于《中國科學報》2019-10-18 第03版）