近日，中科院大連化學物理研究所催化雜環合成研究組（202組）萬伯順研究員在選擇性合成吡咯衍生物的研究中取得新進展，相關結果以通訊形式發表于最近一期的Angew. Chem. Int. Ed.上（Angew. Chem. Int. Ed.2012, 51, 1693-1697）。

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吡咯衍生物是最重要的雜環化合物之一，是許多天然產物、醫藥、材料的主要結構單元，也是有機合成中重要的中間體。最近，該小組通過設計構建模塊，首次發現一種在吡咯合成中磺?；w移的現象?；酋；煞磻锏牡由线x擇性地遷移到產物的碳原子上，這種遷移使吡咯產物高度官能化。實現由簡單易得的原料出發，不使用過渡金屬催化劑、高選擇性、高收率、高原子經濟性的合成官能化的吡咯衍生物。初步的機理研究表明，反應可能經過不同的聯烯中間體和離子對過程。該合成方法的原料廉價易得、操作簡單、收率高，有利于大規模放大制備。

該小組長期致力于雜環化合物的轉化與合成研究。這是該小組繼吡啶衍生物合成（Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7162）后，在雜環合成領域的又一重要進展。