日前，中國科學院青島生物能源與過程研究所代謝物組學團隊馮銀剛研究員和中科院生物物理所柯莎（Sarah Perrett）研究組在翻譯控制腫瘤蛋白（TCTP）參與蛋白質相互作用研究中取得重要進展，揭示了TCTP與翻譯延伸因子的相互作用可能代表了TCTP的一個基本生物學功能，相關成果于1月29日在線發表在J. Biol. Chem. 

　　TCTP是一個在真核生物中保守和富含的蛋白質，該蛋白和細胞的生長、分化、凋亡相關，可能參與癌癥發生、炎癥反應等過程。馮銀剛研究員曾在2007年報道了人TCTP的核磁共振溶液結構和鈣結合位點，隨后對TCTP參與的多種蛋白質相互作用進行了系統研究。其與柯莎研究員合作，對TCTP與翻譯延伸因子eEF1B 的相互作用進行了深入研究，通過核磁共振和等溫滴定量熱等方法鑒定了兩個蛋白質相互作用的關鍵區域和關鍵氨基酸殘基，并計算了復合物的結構模型。 

　　研究表明，eEF1B 上的一個新的CAR結構域是負責參與TCTP相互作用的關鍵區域，該區域通過疏水和靜電相互作用與TCTP形成復合體。序列分析表明，該結CAR結構域在所有真核生物的eEF1B復合體中的核苷交換因子中都保守。進一步使用酵母和光合微藻（微擬球藻）的TCTP和eEF1B 蛋白對其之間相互作用進行驗證，表明該相互作用在整個真核生物中都保守，可能代表了TCTP的一個基本的生物學功能。TCTP與已報道的其他蛋白質的相互作用也都缺少相應的結構生物學研究，該研究工作為這些蛋白質相互作用的進一步研究提供了范例。 

　　上述研究由馮銀剛研究員和柯莎研究員共同主持完成，項目得到了科技部、國家自然科學基金委及北京市自然科學基金委的資助。

　　圖1. （A）TCTP和eEF1B 的CAR結構域的復合體結構模型 （B）TCTP結合位點在eEF1B中各種核苷交換因子的CAR結構域上的保守性。 

　　原文鏈接：http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M114.628594