超級抗原分子可高效激活T細胞，對腫瘤產生免疫殺傷和免疫監視，是一種理想的免疫抗腫瘤候選藥物。但是，T細胞的過渡激活可能誘導具有免疫抑制功能的調節性T細胞（Tregs）的產生，這是免疫抗腫瘤藥物開發所需揭示和解決的重要問題。

　　中國科學院沈陽應用生態研究所微生物資源與生態課題組，依托“沈陽市超級抗原研究重點實驗室”，致力于超級抗原理論研究和免疫抗腫瘤新藥研發，連續承擔科技部“十一五”、“十二五”國家科技重大專項重大新藥創制，“中科院戰略性先導科技A專項”等項目，取得了一系列研究成果。近期，研究團隊從分子和細胞水平證實了高濃度超級抗原SEC2可誘導具有免疫抑制功能的CD4+CD25+Foxp3+ Tregs產生，且誘導產生的Tregs高表達CTLA-4、GITR，低表達CD127，分泌抗炎癥細胞因子IL-10，具有典型的調節性T細胞相關表型特征；并揭示了TCR-NFAT/AP-1、IL-2-STAT5、TGF- -Smad3信號是SCE2誘導CD4+ Tregs的主要通路。該成果有助于系統闡釋超級抗原介導的免疫刺激與免疫抑制之間的平衡關系，對超級抗原未來在腫瘤免疫治療中的臨床應用具有重要指導意義。

　　該成果以“Induction of CD4+ regulatory T cells by stimulation with Staphylococcal Enterotoxin C2 through different signaling pathways”為題于2021年發表在藥學期刊Biomedicine & Pharmacotherapy。博士研究生李永強為第一作者，徐明愷研究員為通訊作者，該研究得到了“中科院戰略性先導科技A專項”、“遼寧省興遼英才計劃項目”、“沈陽市科技局中青年科技創新人才計劃項目”的支持。